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Parkinson (Panel-Diagnostik)
Parkinson ist eine neurodegenerative Erkrankung. Obwohl die genaue Ursache der Erkrankung noch nicht vollständig verstanden ist, deuten genetische Faktoren auf eine wichtige Rolle hin. Mutationen können zu Fehlfunktionen neuronaler Proteine führen, die eine wichtige Rolle in den Dopamin-vermittelten Signalwegen des Gehirns spielen.
- Material Nabelschnur-Blut (EDTA)
- Analysedauer
- 2-3 Wochen
- Gen Panels
- Gen-Panel (65 Gene), ADH1C, ANO3, ATP13A2, ATP1A3, ATP6AP2, ATXN2, ATXN3, C19orf12, C9orf72, CHCHD2, COMT, CSF1R, DCTN1, DNAJC6, EIF4G1, FBXO7, FMR1, FTL, GBA, GCH1, GIGYF2, GNAL, GRN, HTRA2, SLC6A4, IPPK, JPH3, LRRK2, MAPT, NR4A2, OPA3, PANK2, PARK7, PDE10A, PDE8B, PINK1, PLA2G6, POLG, PRKN, PRKRA, PTEN, RAB39B, SGCE, SLC30A10, SLC39A14, SLC41A1, SLC6A3, SNCA, SNCAIP, SPG11, SPR, STXBP1, SYNJ1, TAF1, TBP, TENM4, TH, THAP1, TOR1A, TUBB4A, UCHL1, VPS13A, VPS35, WDR45 und ZFYVE26.
- Ansprechpartner PD Dr. med. Moneef Shoukier
- Telefon 18
- Telefax +49-89-130744-0
- E-Mail +49-89-130744-99
Anschrift für Probeneinsendungen
Eurofins Humangenetik und Pränatal-Medizin MVZ GmbH
Lochhamerstraße 15
D-82152 Planegg
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