section_website_top
089 - 130744-0
Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein.
Sie haben Fragen? 089 - 130744-0
Menü
Menü

Leistungsverzeichnis A-Z (Humangenetik) / Eurofins Clinical Diagnostics DACH - Ihr Partner für präzise Diagnostik

section_component

Neuromuskuläre Erkrankungen

Neuromuskuläre Erkrankungen sind eine vielfältige Gruppe von Störungen, die die Interaktion zwischen Nervensystem und Muskulatur betreffen.

Zugehörige Erkrankungen

  • Hereditäre Muskelerkrankungen (Muskeldystrophien, Distale Myopathien und Strukturmyopathien)
  • Hereditäre sensomotorische Neuropathie (HSMN)
  • Charcot-Marie-Tooth Erkrankung (CMT)
  • Nemaline Myopathie
  • Muskeldystrophien vom Gliedergürteltyp
  • Myofibrilläre Myopathie
  • Myotubuläre Myopathie
  • Bethlem-/Ulrich-Myopathie
  • Duchenne-/Becker-Muskeldystrophie
  • Emery-Dreifuss Muskeldystrophie (Typ1 und 2)
  • Distale Myopathie
  • Central Core Disease (CCD)
  • Rigid Spine Muskeldystrophie
  • Fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie Typ 2 (FSHD2)
  • Material Nabelschnur-Blut (EDTA)
  • Analysedauer
    • 2-3 Wochen
  • Gen Panels
    • Myopathie-Panel Gen-Panel (34 Gene), ACTA1, ANO5, BAG3, BIN1, CAPN3, CAV3, COL6A1, COL6A2, COL6A3, CRYAB, DES, DMD, DNAJB6, DNM2, DYSF, EMD, FHL1, FKRP, FLNC, KLHL9, LDB3, LMNA, MTM1, MYH7, MYOT, RYR1, SEPN1, SGCA, SGCB, SGCD, SGCE, SGCG, TCAP, TTN
    • Neuromuskuläre Erkrankungen-Panel Gen-Panel (373 Gene), AARS, AARS2, ABCC9, ABHD5, ACADM, ACADS, ACADVL, ACTA1, ACTC1, ACTN2, ACVR1, ADCK3, ADSL, AFG3L2, AGL, AGRN, AIFM1, AIMP1, AKAP9, ALDH3A2, ALG13, ALG2, ALS2, ANG, ANK2, ANKRD1, ANO5, AP4B1, AP4E1, AP4M1, AP4S1, AP5Z1, APTX, AR, ARHGEF10, ASAH1, ATL1, ATM, ATP2A1, ATP7A, ATXN1, ATXN10, ATXN2, ATXN3, ATXN7, ATXN8OS, B3GNT1, BAG3, BEAN1, BIN1, C12orf65, C19orf12, CACNA1A, CACNA1C, CACNA1S, CACNB2, CACNB4, CAPN3, CASQ2, CAV3, CCDC88C, CFL2, CHAT, CHKB, CHMP2B, CHRNA1, CHRNB1, CHRND, CHRNE, CHRNG, CHST14, CLCN1, CLN3, CNTN1, COL6A1, COL6A2, COL6A3, COLQ, COX15, CPT2, CRYAB, CSRP3, CTDP1, CUL4B, CYP7B1, DCTN1, DES, DMD, DNAJB6, DNM2, DNMT1, DOK7, DOLK, DPAGT1, DPM1, DPM3, DSC2, DSG2, DSP, DTNA, DUX4, DYNC1H1, DYSF, EGR2, ELOVL4, EMD, ENO3, ENTPD1, ERBB3, ERCC6, ERLIN2, ETFA, ETFB, ETFDH, EXOSC3, EYA4, FA2H, FAM20C, FBLN5, FBN2, FGD4, FGF14, FGFR2, FHL1, FIG4, FKBP10, FKBP14, FKRP, FKTN, FLNA, FLNB, FLNC, FUS, FXN, GAA, GAN, GARS, GATAD1, GBA, GBE1, GDAP1, GFPT1, GJA5, GJB1, GJB3, GJC2, GLE1, GNE, GPD1L, GYG1, GYS1, HADH, HADHA, HADHB, HCN4, HEXB, HK1, HOXD10, HRAS, HSPB1, HSPB3, HSPB8, HSPD1, HSPG2, IFRD1, IGHMBP2, IKBKAP, ILK, INF2, ISCU, ISPD, ITGA7, ITPR1, JPH2, JUP, KARS, KBTBD13, KCNA1, KCNA5, KCNC3, KCND3, KCNE1, KCNE2, KCNE3, KCNH2, KCNJ2, KCNJ5, KCNQ1, KIAA0196, KIF1A, KIF1B, KIF21A, KIF5A, KLHL9, L1CAM, LAMA2, LAMA4, LAMB2, LAMP2, LARGE, LDB3, LDHA, LITAF, LMNA, LPIN1, LRSAM1, MATR3, MED25, MEGF10, MFN2, MPZ, MRE11A, MRPL3, MSTN, MTM1, MTMR2, MTO1, MTPAP, MURC, MUSK, MYBPC1, MYBPC3, MYH2, MYH3, MYH6, MYH7, MYH8, MYL2, MYL3, MYLK2, MYOT, MYOZ2, MYPN, NDRG1, NDUFAF1, NEB, NEFH, NEFL, NEXN, NGF, NIPA1, NOP56, NPPA, ORAI1, PABPN1, PDYN, PFKM, PGAM2, PGK1, PGM1, PHKA1, PHOX2A, PHYH, PIEZO2, PIP5K1C, PKP2, PLEC, PLEKHG5, PLN, PLOD2, PLP1, PMP22, PNPLA2, PNPLA6, POLG, POLG2, POMGNT1, POMT1, POMT2, PRKCG, PRPH, PRPS1, PTRF, PUS1, PYGM, RAB7A, RAPSN, REEP1, RIPK4, RRM2B, RTN2, RYR1, RYR2, SBF2, SCN1B, SCN3B, SCN4A, SCN4B, SCN5A, SDHA, SEPN1, SETX, SGCA, SGCB, SGCD, SGCE, SGCG, SH3TC2, SIGMAR1, SIL1, SLC12A6, SLC1A3, SLC22A5, SLC25A20, SLC25A4, SLC33A1, SLC52A3, SLC5A7, SMN1, SNTA1, SOD1, SPAST, SPG11, SPG20, SPG21, SPG7, SPTBN2, SPTLC1, SPTLC2, SQSTM1, STIM1, SUCLA2, SURF1, SYNE1, SYNE2, SYT2, TARDBP, TAZ, TBP, TCAP, TDP1, TGFB3, TGM6, TK2, TMEM43, TMPO, TNNC1, TNNI2, TNNI3, TNNT1, TNNT2, TNNT3, TOR1A, TPM1, TPM2, TPM3, TRIM32, TRPV4, TSEN2, TSEN34, TSEN54, TSFM, TTBK2, TTN, TTPA, TTR, TUBB3, UBA1, UBQLN2, UTRN, VAPB, VCL, VCP, VIPAS39, VMA21, VPS33B, VRK1, WNK1, YARS, YARS2, ZFYVE26, ZFYVE27, ZMPSTE24
  • Dateianhang 1 Probebegleitschein
  • Ansprechpartner PD Dr. med. Moneef Shoukier
  • Telefon +49-89-130744-0
  • Telefax +49-89-130744-99
  • E-Mail Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein.
Vorheriger Eintrag:
Nächster Eintrag:
zurück zur Übersicht

Anschrift für Probeneinsendungen

Eurofins Humangenetik und Pränatal-Medizin MVZ GmbH
Lochhamerstraße 15
D-82152 Planegg

Suchen im Leistungsverzeichnis

Unser Kundenservice

Sie möchten Einsender werden oder haben Fragen zu unseren Dienstleistungen? Unser engagiertes Team steht Ihnen gerne zur Verfügung, um Ihre Anliegen zu klären und Ihnen bei der besten Versorgung Ihrer Patienten zu helfen.

Geben Sie bitte Ihre Kontaktdaten an oder rufen Sie unser unter 089 - 130744-0 an.
Vielen Dank für Ihre E-Mail. Wir versuchen, Ihre Anfrage so schnell wie möglich zu beantworten. Haben Sie bitte Verständnis dafür, wenn wir es dennoch einmal nicht so schnell schaffen.

Eurofins Clinical Diagnostics
    *
    *
    Hinweis zur Datenverarbeitung
    Mit dem Klick auf "Zustimmen", stimmen Sie dem Laden externer Inhalte zu. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutzerklärung und in den Website-Datenschutz-Einstellungen.
    Zustimmen und laden
    Hinweise zum Datenschutz
    *
    andere Bereiche von Clinical Diagnostics
    Cookie-Einstellungen
    nach oben