Autismus-Spektrum-Störungen (ASS) sind eine heterogene Gruppe neurologischer Erkrankungen, die durch auffällige Verhaltensmuster und Beeinträchtigungen der sozialen Kommunikation und Interaktion gekennzeichnet sind. Die Genese der ASS ist komplex und multifaktoriell. Bisher konnten zahlreiche genetische Risikofaktoren identifiziert werden, die mit der Entstehung von ASS in Zusammenhang stehen. Dabei spielen sowohl seltene monogene Mutationen als auch polygene Einflüsse eine Rolle. Genetische Studien weisen auf eine starke genetische Komponente hin, da Geschwister von Betroffenen ein erhöhtes Risiko für ASS aufweisen.
section_website_top
Sie haben Fragen? 089 - 130744-0
Suchen im Leistungsverzeichnis (Humangenetik)
Leistungsverzeichnis A-Z (Humangenetik) / Eurofins Clinical Diagnostics DACH - Ihr Partner für präzise Diagnostik
section_component
Autismus-Spektrum-Störungen (Panel-Diagnostik)
- Material Nabelschnur-Blut (EDTA)
- Gen Panels
- Gen-Panel (101 Gene), ANKRD11, AP1S2, ARX, ATRX, AUTS2, AVPR1A, BDNF, BRAF, CACNA1C, CASK, CDKL5, CHD7, CHD8, CNTNAP2, CNTNAP5, CREBBP, DHCR7, DLGAP2, DMD, DOCK4, DPP10, DPP6, EHMT1, FGD1, FMR1, FOLR1, FOXG1, FOXP1, FOXP2, GABRB3, GABRG1, GNA14, GRIN2B, GRPR, HOXA1, HPRT1, IMMP2L, KATNAL2, KCTD13, KDM5C, KIRREL3, KLHL3, L1CAM, LAMC3, LDLRAD4, MBD5, MECP2, MED12, MEF2C, MET, MID1, NEGR1, NHS, NIPBL, NLGN3, NLGN4X, NRXN1, NSD1, NTNG1, OPHN1, PAFAH1B1, PCDH19, PCDH9, PDE10A, PHF6, PIP5K1B, PNKP, PON3, PQBP1, PTCHD1, PTEN, PTPN11, RAB39B, RAI1, RBFOX1, RELN, RPL10, SATB2, SCN1A, SCN2A, SHANK2, SHANK3, SLC6A4, SLC9A6, SLC9A9, SMC1A, SMG6, SNRPN, SOX5, SPAST, ST7, STK3, TCF4, TSC1, TSC2, UBE3A, VPS13B, ZEB2, ZNF507, ZNF804A, ZNHIT6
- Ansprechpartner PD Dr. med. Moneef Shoukier
- Telefon 18
- Telefax +49-89-130744-0
- E-Mail +49-89-130744-99
Anschrift für Probeneinsendungen
Eurofins Humangenetik und Pränatal-Medizin MVZ GmbH
Lochhamerstraße 15
D-82152 Planegg
Lochhamerstraße 15
D-82152 Planegg
