Hydrops fetalis (Panel-Diagnostik)

Hydrops fetalis ist eine seltene, schwere Erkrankung des Fötus, die genetische Ursachen haben kann. Bei dieser Erkrankung sammelt sich überschüssige Flüssigkeit im fetalen Gewebe an, was häufig zu schweren Missbildungen des Fötus führt. Genetiker spielen eine entscheidende Rolle bei der Identifizierung der genetischen Grundlagen des Hydrops fetalis.

Verschiedene genetische Mutationen und Störungen können zur Entwicklung von Hydrops fetalis führen, darunter Thalassämien, fetale Infektionen, Chromosomenanomalien wie Trisomien und häufiger nicht-immunologische fetale Anämien.

Hinweis: Für jedes Gen des Panels bieten wir, bei entsprechender Indikation, auch die jeweilige Einzelgen-Diagnostik an.